9 lầm tưởng về bệnh đa xơ cứng

Rate this post

Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh mãn tính ảnh hưởng đến não và tủy sống. Đây là một tình trạng kéo dài suốt đời gây ra khuyết tật thần kinh và một loạt các triệu chứng.

Trên toàn cầu, trong năm 2016, MS đã ảnh hưởng đến ước tính 2,2 triệu Mọi người.

Nó là bệnh qua trung gian miễn dịch và hầu hết các chuyên gia tin rằng nó là một bệnh tự miễn dịch. Ở một người bị MS, hệ thống miễn dịch tấn công myelin, chất bảo vệ bao bọc các sợi thần kinh. Điều này gây ra các vấn đề giao tiếp giữa não và phần còn lại của cơ thể.

Các triệu chứng có thể ảnh hưởng đến bất kỳ bộ phận nào của cơ thể và bao gồm:

  • tê và ngứa ran
  • vấn đề về thị lực
  • co thắt và yếu cơ
  • sự mệt mỏi
  • lo lắng và trầm cảm
  • đau đớn
  • vấn đề di chuyển
  • khó nói và nuốt

Trong một số trường hợp, bệnh từ từ xấu đi theo thời gian và các bác sĩ gọi tình trạng này là MS tiến triển chính. Những người khác trải qua “các cuộc tấn công” hoặc đợt cấp, trong đó các triệu chứng trở nên tồi tệ hơn hoặc các triệu chứng mới xuất hiện. Điều này được gọi là MS tái phát tái phát.

Đối với một số người, tình trạng MS tái phát dần dần trở nên tồi tệ hơn. Tên của tình trạng này là MS tiến triển thứ phát.

Cho đến nay, vẫn chưa rõ lý do tại sao một số người phát triển MS và những người khác thì không, nhưng các yếu tố môi trường và di truyền có thể đóng một vai trò nào đó. Bởi vì không hoàn toàn rõ ràng tại sao MS lại xuất hiện, không có gì ngạc nhiên khi các huyền thoại đã nảy sinh và tồn tại.

Trong bài viết này, chúng tôi đề cập đến chín trong số những lầm tưởng và quan niệm sai lầm phổ biến nhất về MS.

Bài viết nổi bật:

Đây là một huyền thoại. Trên thực tế, MS Society giải thích, “Hầu hết những người bị MS không sử dụng xe lăn.”

Mười lăm năm sau chẩn đoán MS, chỉ 20% Nhà thần kinh học Loren A. Rolak báo cáo trong một bài báo nghiên cứu về những người cần xe lăn, nạng hoặc gậy để đi lại.

MS Society cũng lưu ý: “Nếu MS của bạn bắt đầu ảnh hưởng đến khả năng vận động của bạn, thì quyết định bắt đầu sử dụng gậy chống, xe tay ga hoặc xe lăn có thể là một quyết định khó khăn. Nhưng một khi bạn bắt đầu sử dụng, bạn có thể thấy – cũng như nhiều người bị MS – chúng hữu ích như thế nào và chúng có thể giúp bạn duy trì sự độc lập của mình như thế nào. “

Đây là một huyền thoại. Những người bị MS là những thành viên có giá trị trong lực lượng lao động.

Đúng là một số người bị MS phải đối mặt với những thách thức và có thể cần phải thay đổi con đường sự nghiệp, nhưng điều này không phải là tất yếu đối với tất cả mọi người. Về điểm này, báo cáo của Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia, “Những người sống chung với MS thường tiếp tục làm việc rất lâu sau khi được chẩn đoán.”

Tuy nhiên, họ cũng thừa nhận rằng “Một số người bị MS quyết định nghỉ việc khi họ được chẩn đoán lần đầu hoặc trải qua đợt cấp lớn đầu tiên, thường là theo gợi ý của gia đình hoặc bác sĩ.”

Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia giải thích rằng quyết định này, trong một số trường hợp, có thể được đưa ra quá nhanh “và vào thời điểm mà các triệu chứng có thể phán đoán màu sắc. Các liệu pháp điều chỉnh bệnh tật, công nghệ mới, quản lý triệu chứng tốt hơn, bảo vệ việc làm hợp pháp và các nguồn lực cộng đồng có thể giúp bạn tiếp tục tham gia lực lượng lao động ”.

Thật vậy, công việc thường xuyên có thể mang lại lợi ích cho những người mắc MS, như tác giả của một nghiên cứu giải thích:

“Ngoài việc mang lại sự an toàn về tài chính, việc làm có thể đóng góp đáng kể vào sức khỏe thể chất và tinh thần của những người bị MS, cung cấp một nguồn hỗ trợ và tương tác xã hội, cũng như ý thức về bản sắc và mục đích.”

Trên thực tế, hầu hết những người bị MS đều trải qua các triệu chứng đầu tiên của họ ở độ tuổi 20 và 40 năm.

Mặc dù nó có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi, phát triển MS sau 50 tuổi được coi là tương đối hiếm.

Tuy nhiên, như các tác giả của một nghiên cứu giải thích, việc phân biệt MS khởi phát muộn với các tình trạng khác liên quan đến tuổi cao có thể là một thách thức, vì vậy tình trạng này có thể phổ biến hơn một số ước tính cho thấy.

Điều này là không đúng sự thật. Tập thể dục có thể giúp giảm các triệu chứng và cải thiện sự cân bằng và sức mạnh.

Huyền thoại này có sức lan tỏa mạnh mẽ. Như các nhà nghiên cứu đằng sau một số khuyến nghị lưu ý, những người bị MS thường bắt đầu ít hoạt động thể chất hơn vì họ lo ngại rằng nó có thể làm cho các triệu chứng của họ tồi tệ hơn. Nhưng nhóm nghiên cứu kết luận:

“Tập thể dục nên được coi là một phương tiện phục hồi chức năng an toàn và hiệu quả ở bệnh nhân MS. Các bằng chứng hiện có cho thấy một chương trình tập thể dục được giám sát và cá nhân hóa có thể cải thiện thể lực, năng lực chức năng và chất lượng cuộc sống, cũng như những suy giảm có thể điều chỉnh được ở bệnh nhân MS ”.

Năm ngoái, Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia, phối hợp với một nhóm chuyên gia, đã xuất bản một hướng dẫn toàn diện về hoạt động thể chất cho những người bị MS. Trong số các khuyến nghị khác, họ viết:

“Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nên khuyến khích [at least] 150 phút mỗi tuần tập thể dục và / hoặc [at least] 150 phút mỗi tuần hoạt động thể chất theo lối sống. […] Việc tiến tới các mục tiêu này nên từ từ, dựa trên khả năng, sở thích và sự an toàn của người đó. “

Điều quan trọng là phải nói chuyện với bác sĩ trước khi bắt đầu một chế độ tập thể dục mới.

Hiện nay, Các chuyên gia nói rằng ngay cả khi các triệu chứng MS tương đối nhẹ, điều quan trọng là phải được điều trị.

Trong giai đoạn đầu của tình trạng bệnh, các triệu chứng của nó có thể không gây ra quá nhiều vấn đề, nhưng việc điều trị sớm và theo dõi lâu dài có thể có khả năng làm chậm sự tiến triển của bệnh.

Ví dụ, một nghiên cứu công bố vào năm 2016 đã nghiên cứu tác động của việc bắt đầu điều trị MS sớm. Các tác giả kết luận rằng “Bắt đầu điều trị sớm có liên quan đến kết quả lâm sàng tốt hơn.”

Một lầm tưởng phổ biến khác là MS có thể cản trở nỗ lực mang thai và gây ra các vấn đề trong thai kỳ. Đây không phải là sự thật. Tổ chức Tín thác Đa xơ cứng giải thích:

“Một thai kỳ không tự động có nguy cơ cao chỉ vì người mẹ bị MS. […] Nếu bạn bị MS, bạn không có nhiều khả năng bị sẩy thai hoặc sinh nở [abnormalities] ở em bé của bạn hơn một phụ nữ không bị MS. ”

Những người bị MS tái phát ít có khả năng bị tái phát khi mang thai hơn bình thường. Nguy cơ tái phát tăng trở lại trong 6 tháng sau khi sinh.

Vào năm 2019, Hiệp hội các nhà thần kinh học Anh đã công bố một sự đồng thuận về các hướng dẫn mang thai ở những người bị MS, từ tư vấn trước khi mang thai đến tư vấn sau sinh.

Họ thừa nhận rằng “Mắc MS không ảnh hưởng đến khả năng sinh sản hoặc nguy cơ sẩy thai,” và “Mang thai không làm tăng nguy cơ làm trầm trọng thêm tình trạng khuyết tật lâu dài.”

Các tác giả cũng khuyến cáo rằng những người bị MS “không nên trì hoãn việc điều trị bằng thuốc điều chỉnh bệnh vì họ mong muốn có con trong tương lai.”

Mặc dù có một thành phần di truyền đối với MS, nhưng nó không truyền trực tiếp từ cha mẹ sang con cái theo cách có thể dự đoán được.

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nếu một cặp song sinh giống hệt nhau phát triển MS, thì có 20–40% cơ hội là cặp song sinh kia cũng vậy. Ở những cặp song sinh không đồng tính, nguy cơ là 3-5%. Điều này cho thấy rằng mặc dù gen có liên quan, nhưng câu chuyện còn nhiều điều hơn thế.

Cho đến nay, các nhà khoa học đã xác định được hơn 200 vùng gen góp phần vào tính nhạy cảm với MS.

Theo Hiệp hội MS Society, cứ 67 trẻ em có cha hoặc mẹ bị MS thì có 1 trẻ mắc bệnh này. Con số này được so sánh với nguy cơ khoảng 1/500 trẻ em có cha mẹ không bị MS.

Vì vậy, mặc dù rủi ro có tăng lên, việc kế thừa MS không phải là một kết luận bị bỏ qua.

Đúng là căng thẳng cuộc đời có thể xấu đi các triệu chứng của MS đối với một số người. Cũng đúng là những người bị MS có nhiều khả năng bị lo lắng hơn.

Tuy nhiên, không thể tránh được hoàn toàn căng thẳng và lo lắng.

Hiệp hội MS khuyên bạn nên tìm cách quản lý căng thẳng hiệu quả hơn. Và như các tác giả của một tập tài liệu do Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia thực hiện lưu ý:

“Căng thẳng không thể – và không nên – tránh hoàn toàn. Thách thức là học cách giảm cường độ của nó và sử dụng nó để làm việc chứ không phải chống lại chúng tôi ”.

Một lầm tưởng tương tự là các sự kiện căng thẳng trong cuộc sống có thể làm tăng nguy cơ phát triển MS ngay từ đầu. Có không có bằng chứng rằng điều này là đúng.

Mặc dù MS là một tình trạng kéo dài suốt đời, nó không phải là một bệnh gây tử vong. Theo một nghiên cứu, mắc MS làm giảm tuổi thọ của một người khoảng 7 năm.

Nghiên cứu tương tự cũng chỉ ra rằng “Thời gian sống sót là ngắn nhất trong nhóm sinh sớm nhất cho cả hai quần thể.” Từ đó, họ kết luận rằng tuổi thọ trung bình của những người bị MS có thể đang tăng dần.

Khi các nhà khoa học tiếp tục điều tra căn bệnh này và nghiên cứu và phát triển các phương pháp điều trị mới, MS có khả năng ngày càng giảm ảnh hưởng đến tuổi thọ của một người.

Thanh Thuy

Leave a Reply

Your email address will not be published.