Tôi gặp bác sĩ Đặng Hoàng Thơm, Trưởng khoa Phẫu thuật tạo hình hàm mặt, Bệnh viện Nhi Trung ương khi ông và các đồng nghiệp vừa hoàn thành ca phẫu thuật tạo hình cho một em bé có khuôn mặt “mỏ chim”. Đây là một em bé mắc hội chứng Pierre Robin – một dị tật bẩm sinh thường gặp ở trẻ em, gây thiểu sản xương hàm dưới, có khuôn mặt “mỏ chim”, lưỡi rụt về phía sau gây tắc nghẽn đường thở và đường thở. trên 50% bị hở hàm ếch. Trẻ mắc hội chứng Pierre Robin sơ sinh thường có dấu hiệu suy hô hấp ngay sau khi sinh, tỷ lệ tử vong là 30%.
Tại Khoa Phẫu thuật tạo hình sọ não, một bà mẹ trẻ ở xã Minh Hợp, huyện Quỳnh Hợp, tỉnh Nghệ An, trên tay ôm con gái 2 tháng tuổi cho biết: “Cháu vừa chào đời thì cả nhà phát hiện. Có điều gì đó bất thường, cháu bị lõm cằm, tụt lưỡi, môi dưới rút lại, môi trên nhô ra, quấy khóc vì không bú được. Con càng lớn thì dị tật càng lộ rõ khiến tôi vô cùng xót xa. Tôi đã đưa con đi khám nhiều nơi. đi khám ở Bệnh viện Nhi Trung ương mới biết cháu mắc bệnh Pierre Robin, nếu không phẫu thuật sẽ nguy hiểm đến tính mạng ”.
Người mẹ cho biết, trước khi phẫu thuật, cả gia đình đều lo lắng, không biết con có chữa khỏi được không. Giờ thấy cháu bé đã an toàn, bú được, gương mặt như những đứa trẻ bình thường như có phép màu nên ai cũng mừng.
Cũng như bao bà mẹ trẻ có con có khuôn mặt “mỏ chim” điều trị tại Khoa Phẫu thuật tạo hình hàm mặt, sau bao ngày đau buồn, tuyệt vọng, họ đã vỡ òa trong hạnh phúc khi con mình được bác sĩ Thơm phẫu thuật kéo dài xương hàm, cho. em bé một khuôn mặt mới.
Bác sĩ Thơm cho biết, hội chứng Pierre Robin ở trẻ sơ sinh cần được can thiệp sớm để thông đường thở, tránh viêm phổi tắc nghẽn, suy dinh dưỡng không ăn được và tử vong. Hiện nay, trên thế giới, phẫu thuật căng da hàm dưới là phương pháp tiên tiến đang được áp dụng. Quá trình kéo dài xương hàm dưới trải qua 5 giai đoạn, không gây đau đớn và tốn nhiều thời gian.
Năm 2015, Bệnh viện Nhi Trung ương đã phẫu thuật ca đầu tiên bằng phương pháp này với sự trợ giúp của các chuyên gia Mỹ. Tính đến nay, hàng trăm em bé đã được phẫu thuật thành công, mở ra một tương lai tươi sáng cho các em.
Theo tìm hiểu của chúng tôi, Khoa Phẫu thuật tạo hình sọ mặt đã phẫu thuật cho nhiều dị tật phức tạp như: Hẹp nền sọ – dị dạng hộp sọ, hội chứng sọ não phức tạp như Apert, Crouzon, hội chứng tai miệng, một bên mặt … thành công. , mang lại nhiều nụ cười, niềm hạnh phúc vô bờ bến cho nhiều gia đình và tương lai cho các em nhỏ kém may mắn.
Chia sẻ ngay khi con gái H.N (10 tháng tuổi, ngụ TP.HCM) được bác sĩ Thơm và ê-kíp phẫu thuật thành công giai đoạn 1 của căn bệnh hiếm gặp Treacher Collins, chị NMT đã không cầm được nước mắt hạnh phúc vì con gái của cô ấy. Tôi biết: “Đứa bé vừa chào đời, tôi không dám nhìn, chỉ nhìn con thôi là tôi đã khóc vì thương con. Tôi luôn lo lắng không biết bệnh của con có chữa được không, tương lai của cháu sẽ ra sao. Không ngờ, một điều kỳ diệu đã xảy đến với tôi, giống như một phép màu khi tôi được bác sĩ phẫu thuật, ngoại hình của tôi cải thiện từng ngày ngoài mong đợi, sức khỏe cũng tốt hơn rất nhiều ”.
Bé NH mắc hội chứng Treacher Collins gây biến dạng sọ não khiến bé bị dị tật hai tai, dị dạng mắt, dị sản cả hàm dưới và hàm trên, hở hàm ếch, dị tật xương gò má hai bên. Ai nhìn tôi cũng đau lòng và đáng thương. Khám cho bé, bác sĩ Thơm rất trăn trở, làm sao để phẫu thuật cho bé một cách tốt nhất, mang lại hiệu quả cao nhất. Bác sĩ lên kế hoạch phẫu thuật theo lộ trình 4 giai đoạn, phù hợp với thể trạng và độ tuổi của bé.
Giai đoạn đầu, bé sẽ được can thiệp sớm dị tật vùng quanh mắt, trả mắt về vị trí bình thường, chuẩn bị phần mềm can thiệp ghép xương gò má cho bé trong giai đoạn sau. Giai đoạn 2, bé sẽ được nắn xương hàm dưới, vá sứt môi giúp bé ăn uống dễ dàng hơn. Giai đoạn 3, bé sẽ được ghép xương và tạo hình xương gò má bằng xương sọ tự thân. Giai đoạn 4, khi trẻ trên 7 tuổi sẽ được phẫu thuật tạo hình vành tai.
“Em mới học xong giai đoạn 1 nhưng gương mặt thay đổi đáng kể, giờ xinh hơn rất nhiều, mắt to, tròn, cười rất dễ thương, không khác mấy so với các bé như trước. Lần sau, mình sẽ tiếp tục chỉnh sửa, rồi con sẽ trở thành một cô gái xinh đẹp “, bà mẹ trẻ hạnh phúc. Cũng giống như người mẹ này, chị T.H (Bắc Ninh) cũng khóc trong hạnh phúc sau khi con gái được phẫu thuật thành công vì dị tật cổ tử cung. “Khi mang thai được 32 tuần, tôi được chẩn đoán là mắc chứng craniosynostosis sinh non, tôi ước đây chỉ là một sự nhầm lẫn nhưng không may, đứa trẻ sinh ra đã mang nhiều dị tật phức tạp”, chị T. chia sẻ.
Bác sĩ Đặng Hoàng Thơm cho biết, hẹp xương sọ bẩm sinh là bệnh sớm lành của một hoặc nhiều khớp sọ. Trường hợp của con chị TH là sớm lành toàn bộ khớp sọ, nhỏ, dẹt, hình chóp Oxycephaly. Các bác sĩ đã tiến hành phẫu thuật kéo căng vòm sọ sau bằng cáng. Tính đến nay, Bệnh viện Nhi Trung ương đã phẫu thuật cho vài chục trường hợp hẹp cổ tử cung bằng kỹ thuật này, mở ra nhiều hy vọng cho những trẻ không may bị dị tật cổ tử cung bẩm sinh, mang lại cho các em một cuộc sống trọn vẹn. mới với tương lai tươi sáng hơn.
