- Các nhà nghiên cứu đã điều tra sự phát triển khối u do u ác tính gây ra trong xương của những con chuột được điều trị bằng thuốc kháng sinh làm suy giảm hệ vi sinh vật đường ruột.
- Họ phát hiện ra rằng số lượng tế bào khối u xương ở những con chuột được điều trị bằng kháng sinh, thiếu vi sinh vật nhiều hơn so với những con đối chứng không dùng kháng sinh.
- Các nhà nghiên cứu cũng tiết lộ rằng hệ vi sinh vật đường ruột có liên quan đến việc di chuyển các tế bào miễn dịch từ ruột đến tủy xương của xương mang khối u, do đó hạn chế sự phát triển của khối u xương.
- Sự phát triển nhanh chóng của khối u xương ở chuột do sự suy giảm hệ vi sinh vật do kháng sinh gây ra cho thấy rằng thuốc kháng sinh có thể ảnh hưởng tiêu cực đến bệnh nhân u ác tính.
Theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, khối u ác tính chỉ chiếm 1% các trường hợp ung thư da, nhưng nó lại gây ra nhiều ca tử vong do ung thư da.
Ung thư tế bào hắc tố là một dạng ung thư phát triển khi các tế bào da sản xuất sắc tố gây sạm da, được gọi là tế bào hắc tố, trải qua một sự đột biến và bắt đầu phân chia nhanh chóng.
U ác tính có thể di căn đến các cơ quan ở xa, chẳng hạn như xương, phổi, gan và não. Khi các tế bào khối u di chuyển đến xương (
Theo nghiên cứu,
Một nghiên cứu do các nhà nghiên cứu tại Đại học Emory ở Atlanta dẫn đầu đã làm sáng tỏ cách hệ vi sinh vật đường ruột hạn chế sự phát triển của khối u xương và cảnh báo về những hậu quả có hại của các liệu pháp kháng sinh làm suy giảm hệ vi sinh vật ở bệnh nhân u ác tính.
Kết quả của nghiên cứu này đã được công bố trên Tạp chí Điều tra Lâm sàng và gần đây đã được trình bày tại cuộc họp thường niên năm 2022 của Hiệp hội Nghiên cứu Xương và Khoáng sản Hoa Kỳ (ASBMR).
Để điều tra tác động của thuốc kháng sinh làm suy giảm hệ vi sinh vật đường ruột đối với sự phát triển của khối u ác tính ở xương, các nhà nghiên cứu đã tiêm tế bào hắc tố chuột phát quang vào tim và xương của những con chuột 12 tuần tuổi. Bắt đầu từ hai tuần trước khi tiêm tế bào hắc tố, các nhà nghiên cứu đã tiêm kháng sinh phổ rộng (1 mg / mL ampicillin, 0,5 mg / mL vancomycin, 1 mg / mL neomycin sulfate, 1 mg / mL metronidazole) cho chuột trong bốn tuần.
Khi các nhà nghiên cứu đánh giá sự phát triển khối u xương ở chuột bằng cách phát quang, họ nhận thấy rằng số lượng tế bào khối u xương ở những con chuột được điều trị kháng sinh nhiều hơn so với những con chuột không dùng kháng sinh.
Tiến sĩ Subhashis Pal, đồng tác giả nghiên cứu và nghiên cứu sinh sau tiến sĩ về nội tiết tại Trường Y Đại học Emory, đã giải thích những phát hiện về Tin tức y tế hôm nay:
“Trong nghiên cứu của chúng tôi, chúng tôi phát hiện ra rằng hệ vi sinh vật đường ruột hạn chế sự tiến triển của tổn thương xương hắc tố ở chuột bằng cách thúc đẩy sự mở rộng của các tế bào diệt tự nhiên (NK) trong ruột và tế bào T trợ giúp (Th1) và tăng cường sự di chuyển của chúng đến vị trí khối u.
Sử dụng kháng sinh đường uống làm cạn kiệt hệ vi sinh vật đường ruột và giảm dân số tế bào NK ruột và tế bào Th1. Điều này khiến những con chuột dễ bị khối u phát triển hơn. Chúng có gánh nặng khối u hắc tố cao hơn so với những con chuột đối chứng có vi sinh vật đường ruột còn nguyên vẹn. “
Để hiểu được sự suy giảm hệ vi sinh vật đường ruột do kháng sinh tác động đến hoạt động của tế bào miễn dịch như thế nào, các nhà nghiên cứu đã xác định tần số của tế bào miễn dịch NK và Th1 trong các mảng của Peyer (nhóm các nang lympho trong màng nhầy lót ruột non) và trong tủy xương bằng phương pháp đo tế bào.
Họ phát hiện ra rằng khi họ tiêm tế bào hắc tố vào xương của những con chuột đối chứng không dùng kháng sinh, đã có sự gia tăng đáng kể các tế bào NK và Th1 trong tủy xương. Điều này chỉ ra rằng các tế bào NK và Th1 đã di chuyển từ ruột đến tủy xương để phản ứng với việc tiêm các tế bào khối u. Ngược lại, ở những con chuột được điều trị bằng kháng sinh, tần số tế bào miễn dịch trong tủy xương không tăng lên để đáp ứng với việc tiêm tế bào khối u.
Vì việc điều trị bằng thuốc kháng sinh đã ngăn chặn sự di chuyển của tế bào NK và Th1 từ ruột đến tủy xương, các nhà nghiên cứu đã đưa ra giả thuyết rằng sự di chuyển của tế bào miễn dịch này phải phụ thuộc vào hệ vi sinh vật đường ruột.
Thông qua các thí nghiệm sâu hơn, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng sự di chuyển của các tế bào NK và Th1 từ ruột đến tủy xương tương ứng là trung gian của các thụ thể tế bào S1PR5 và S1PR1. Khi các nhà nghiên cứu tiêm thuốc ngăn chặn thụ thể vào chuột, các tế bào NK và Th1 không di chuyển đến tủy xương sau khi tiêm tế bào khối u, và khối u xương phát triển nhanh hơn.
Các nhà nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng protein CXCL9, được tiết ra bởi các tế bào tủy xương và thụ thể CXCR3 trên tế bào NK và Th1 kiểm soát dòng tế bào NK và Th1 vào tủy xương. Khi chúng ức chế CXCL9 hoặc CXCR3, tần số tế bào NK và Th1 trong tủy xương giảm, và sự phát triển của khối u tăng nhanh.
Đưa ra kết quả nghiên cứu, Tiến sĩ Pal nhận xét: “Chúng ta nên hết sức cẩn thận với hệ vi sinh vật đường ruột của mình và hậu quả bất lợi không lường trước được của các phác đồ kháng sinh. Ngược lại, chế phẩm sinh học có thể đóng một vai trò quan trọng để duy trì hệ vi sinh vật đường ruột khỏe mạnh và sức khỏe tổng thể tốt hơn ”.
MNT cũng đã nói chuyện với Giáo sư Natalie Sims, Tiến sĩ, Trưởng Đơn vị Bệnh và Sinh học Tế bào Xương và Phó Giám đốc tại Viện Nghiên cứu Y khoa St. Vincent ở Úc, người không tham gia vào nghiên cứu. Tiến sĩ Sims nói MNT rằng nghiên cứu mới là “một nghiên cứu thú vị ở giai đoạn đầu, nhưng […] Còn quá sớm để đề xuất rằng bệnh nhân u ác tính nên tránh dùng thuốc kháng sinh! ”
Cô chỉ ra rằng “mô hình được sử dụng không thực sự bắt chước cách khối u ác tính lây lan (di căn) trong cơ thể [but] kiểm tra xem khối u ác tính phát triển như thế nào khi nó đã đi vào bộ xương ”và“ liều lượng cao nhiều loại kháng sinh đã được sử dụng để loại bỏ gần như hoàn toàn vi khuẩn đường ruột bình thường ”, khiến nó trở thành“ một mô hình khá khắc nghiệt ”.
“Cũng cần biết rằng, mặc dù nghiên cứu cho thấy một số thay đổi trong bộ xương, nhưng vẫn chưa rõ điều này xảy ra như thế nào – không có mô học nào cho thấy khối u trong tủy xương, cũng như cách xương bị phá hủy. Tuy nhiên, điều này cho thấy hệ vi sinh vật đường ruột có thể đóng một vai trò nào đó trong việc bảo vệ bệnh nhân ung thư hắc tố, nhưng điều này có ý nghĩa gì [patients] là không rõ ràng và sẽ mất một số năm để tìm ra. “
– Giáo sư Natalie Sims
